Гипертелоризм

Содержание

Что такое гипертелоризм и как лечить данную проблему?

Гипертелоризм

Патологические нарушения в строении лица обычно передаются по наследствуили являются последствиями внутриутробных травм.

Наиболее частым заболеванием подобного характера является гипертелоризм.

При этом человек приобретает характерные черты лица и множество сопутствующих симптомов.

При этом в зависимости от расстояния между внутренними углами глаз можно определить три стадии развития болезни. В некоторых случаях внешняя проблема сопровождается слабоумием.

Однако иногда пациенты могут вести вполне нормальный образ жизни. Гипертелоризм не является отдельным заболеванием.

Оно формируется внутриутробно на фоне иных нарушений, например, черепно-лицевых патологий, а также при наличии инфекционных заболеваний у будущей матери.

Причины развития заболевания

Это врожденная патология, которая возникает на фоне многочисленных генетических нарушений. Достаточно часто гипертериоз наблюдается на фоне таких болезней, как:

  • нефрофиброматоз;
  • синдром Аперта;
  • синдром Дауна;
  • синдром Эдвардса и т.д.

К основным причинам патологии можно отнести:

  • наличие подобной проблемы у одного из родителей или ближайших родственников;
  • прием сильнодействующих лекарственных препаратов в период беременности;
  • перенесенные матерью инфекции, которые могли негативно повлиять на развитие плода;
  • злоупотребление наркотиками, алкоголем и иными запрещенными препаратами.

Стоит отметить, что в подавляющем большинстве случаев причиной болезни является все-таки наследственный фактор.

Симптомы патологии

Определить больного гипертелоризмом можно по ряду характерных признаков. Прежде всего, к таким симптомам можно отнести:

  • большая окружность головы, значительно превосходящая показатели нормы;
  • увеличенное расстояние между глазами;
  • плоская и слишком широкая переносица;
  • широкие крылья носа.

Кроме того, в некоторых случаях расстояние между глазами может быть в пределах нормы, однако, сами глаза располагаются на разных уровнях.

Внешние уголки глаз кажутся опущенными вниз, а само лицо как бы визуально «сползает». В дополнение ко всему у некоторых пациентов наблюдается косоглазие.

  • развитие слабоумия и отставание ребенка в развитии, как умственном, так и речевом;
  • недоразвитость нижней челюсти;
  • слепота на один или сразу оба глаза.

В более старшем возрасте у больных возникают проблемы с кожными покровами и зубами. Кроме того, обычно при наличии данной патологии человек отличается невысоким ростом.

Как происходит диагностика заболевания?

Не смотря на явную визуальную выраженность болезни, для постановки более точного диагноза требуется ряд диагностических мероприятий.

Основными действиями специалиста являются:

  • сбор основной информации о наличии диагноза гипертелоризма у родителей или ближайших родственников;
  • визуальный осмотр пациента. Проведение необходимых замеров окружности головы и расчет отклонения от нормы;
  • проведение томографии головного мозга.

После внешнего осмотра и сбора анамнеза пациенту требуется консультация офтальмолога, хирурга или психиатра в зависимости от наличия дополнительных проблем.

Осмотр у специалистов позволяет выявить ряд серьезных патологий и позволяет присвоить пациенту инвалидность.

Лечение гипертелоризма

Частичное лечение заболевания возможно осуществить исключительно хирургическим путем. Во время операции осуществляется пластика лицевых костей черепа и глазниц.

В более сложных ситуациях требуется реконструкция практически всей передней части черепа. Это достаточно сложная операция, требующая длительного периода реабилитации.

Обычно специалисты не рекомендуют проводить хирургическое вмешательство, если у пациента нет определенных показаний.

В этом случае решение по поводу пластики принимается либо самим пациентом, либо его родственниками.

Так как лечение гипертелоризма полностью невозможно, главная задача родителей, имеющих ребенка с подобной проблемой, заключается в создании оптимальных для его развития условий.

При наличии психических отклонений важно как можно раньше начать работать с психиатрами и психологами.

В данном видео показано, как делают реконструкцию нижней челюсти:

Гипертелоризм — наследственное заболевание, которое возникает в результате генетического сбоя.

По этой причине никакие профилактические мероприятия не помогут предотвратить рождение больного ребенка.

Единственным способом является ранняя диагностика проблемы в период внутриутробного развития.

Кроме того, родители, имеющие подобное отклонение или родственников больных гипертелоризмом должны осознавать существующие риски на этапе планирования беременности.

Статья была полезной?

Что такое окулярный гипертелоризм?. Доставка контактных линз и очков по Москве и России

Гипертелоризм

Под окулярным гипертелоризмом принято понимать состояние, при котором у пациента наблюдается аномально большое расстояние между глазами. В данном случае речь идет о деформации костной структуры орбиты, которая отчетливо заметна визуально. Рассмотрим, как эту проблему можно устранить и как в целом проходит диагностика больного.

В 1924 году доктор Грейг впервые ввел в медицинскую практику новый термин — окулярный гипертелоризм, который характеризовал увеличенный промежуток между медиальными стенками глазных орбит в период внутриутробного развития.

В настоящее время данная патология встречается достаточно редко, зачастую в паре с такими серьезными нарушениями, как синдром Дауна, Аперта, Эдвардса и пр. Не следует путать гипертелоризм с понятием телекантуса.

В этом случае костное расстояние сохраняется в норме, но между медиальными углами глазных расщелин наблюдается увеличение промежутка.

Окулярный гипертелоризм — что это такое?

В настоящее время различают два типа гипертелоризма: истинный и ложный. Первый возникает в том случае, если глазницы находятся на увеличенном расстоянии из-за каких-либо костных нарушений. В свою очередь, ложный окулярный гипертелоризм протекает без изменения костных структур.

Расстояние между носовыми краями глазницы может быть увеличено из-за слабого развития клиновидной кости, а именно — ее малых крыльев. При этом спинка носа плоская, переносица широкая и широко расставлены глаза.

Увеличенное расстояние между глазными орбитами редко диагностируется как отдельная патология.

Чаще она сопровождается наличием черепно-мозговых грыж в базальной и передней области, краниостенозом швов в переднем отсеке черепа, расщелинами в строении краниофациального скелета, краниофациальными опухолями и дисплазией, а также различными деформациями посттравматического типа.

Говоря о том, что такое гипертелоризм окулярный, нужно отметить понятие межорбитального окружностного индекса. Если данный показатель превышает порог 6,8, специалисты констатируют наличие заболевания. Рассчитать этот индекс достаточно просто. Для этого нужно разделить показатели: окружность головы и расстояние от одного угла носовой глазной щели к другому.

Причины заболевания окулярный гипертелоризм (истинный):

  • Раннее закрытие черепных швов в области передней черепной ямки;
  • Наличие черепно-лицевых расщелин;
  • Присутствие черепно-мозговых грыж;
  • Различные мальформации в черепно-лицевой зоне (синдромы: Аперта, Крузона, а также дисплазия черепных костей);
  • Другие патологические изменения, в том числе черепно-лицевые опухоли.

Ложная форма заболевания может возникнуть вследствие травм, локализованных в зоне носо-глазничного комплекса, а также новообразований в полости носа. Данные факторы зачастую приводят к увеличению расстояния между орбитами.

Как диагностика происходит?

Диагностика этого заболевания требует измерения окружности головы и расстояния между носовыми углами глазных щелей. Данный расчет позволяет оценить межорбитальный индекс.

В ходе обследования специалист также проводит внешний осмотр, при котором оценивает общую форму черепа и состояние челюстно-лицевых костных структур.

Кроме того, врач проводит проверку на наличие возможного нарушения зрения и обоняния. Все данные манипуляции позволяют поставить только предварительный диагноз.

Для получения точных результатов требуется проведение инструментального обследования.

Как диагностировать данную проблему:

  • С помощью рентгенологического исследования (для установки степени асимметрии глазниц);
  • КТ или МРТ (для исключения сопутствующих изменений мозговых структур);
  • Дополнительные обследования у ЛОРа, невролога, офтальмолога, а иногда и нейрохирурга.

Как можно лечить это заболевание?

В настоящее время существует только один действенный способ лечения данной патологии. Исправить межорбитальное расстояние представляется возможным только с помощью хирургического вмешательства. При этом его тактика может разниться, в зависимости от причины появления заболевания.

Методика вмешательства также во многом зависит от наличия сопутствующих изменений, происходящих в организме больного, и тяжести его состояния в целом. Если нарушение сопровождается врожденной патологией глаз, может потребоваться помощь хирурга-офтальмолога.

Поэтому однозначно сказать, как лечить данную проблему, нельзя. В каждом конкретном случае все определяется индивидуально. Предварительно врач проводит детальный осмотр пациента и назначает ряд необходимых исследований, на основании которых ставит диагноз и подбирает курс лечения.

В некоторых особо тяжелых ситуациях может потребоваться дообследование. Перед тем как приступить к проведению операции, некоторые специалисты прибегают к стереолитографическому биомоделированию. Оно позволяет с высокой долей точности прогнозировать хирургическое вмешательство.

С помощью трехмерной модели врач предварительно может составить план операции и спрогнозировать ее ход, а также детально проработать выполнение каждого отдельного этапа.

В большинстве случаев хирургическая коррекция базируется на мобилизации одной или двух орбит по нескольким контурам (наружному и внутреннему).

Затем их перемещают в требуемой плоскости и в последующем фиксируют в нормальном положении с точки зрения физиологии.

При проведении манипуляции орбиты рассматривают в качестве жесткого костного каркаса, содержащего мягкие ткани в виде глазных яблок, мышц и пр.

К основным этапам проведения операции относят:

  • Бифронтальную краниотомию;
  • Формирование лобного обода, служащего ориентиром при коррекции верхних глазничных краев и лба;
  • Резекцию избытков кости в зоне носорешетчатого и лобного комплексов;
  • Круговую остеотомию глазниц;
  • Медиальную дислокацию и фиксацию остеотомированных глазниц;
  • Костную пластику дефектов в зоне наружных стенок глазниц;
  • Двустороннюю медиальную трансназальную кантопексию;
  • Создание костного аутотрансплантата для спинки носа с его последующей фиксацией к лобной кости.

На сайте Очков.Нет представлен большой выбор средств контактной коррекции для людей, страдающих от близорукости, дальнозоркости, астигматизма и прочих аномалий рефракции.

Перед покупкой оптики обязательно проконсультируйтесь с врачом-офтальмологом и получите рецепт с указанием требуемых параметров: диоптрии, радиус кривизны, уровень проницаемости кислорода и содержания влаги.

Помните, что самостоятельный выбор контактных линз может повлечь за собой серьезные последствия, такие как воспаление и отек роговицы, а также ухудшение зрения и пр. Обращаем Ваше внимание, что доставка нашей продукции осуществляется быстро во все регионы России.

Гипертелоризм – причины и лечение

Гипертелоризм

Дефекты в строении лица чаще всего носят наследственный характер либо выступают в роли последствий внутриутробных травм. Одним из подобных заболеваний является гипертелоризм. В таком случае пациент приобретает специфические черты лица и прочие дополнительные симптомы.

Прописанный термин в настоящее время упоминается во множестве тематических документов. Однако так было не всегда: это определение стало использоваться в официальной документации и печатных изданиях только в 1924 году.

Причины

Рассматриваемое отклонение является врожденной патологией, возникающей в результате различных генетических отклонений. Заболевание может развиваться фоном при нефрофиброзе, синдроме Дауна, синдроме Аперта, синдроме Эдвардса и др. Опухоли головного мозга, грыжи и расщелины могут являться сопутствующими отклонениями данного заболевания.

Основные причины прогрессирующей патологии:

  • наследственная предрасположенность при условии наличия аналогичного отклонения у близких родственников;
  • использование сильнодействующих медицинских средств во время беременности;
  • отклонения в развитии плода вследствие негативного воздействия перенесенного матерью инфекционного заболевания;
  • использование матерью во время беременности наркотических средств, алкоголя и иных запрещенных веществ.

По статистике, самой частой причиной патологии является наследственная предрасположенность.

Симптомы

Человек с подобным заболеванием имеет очень сильные внешние различия с большинством людей, но данный симптом имеет научное описание. Существует формула межорбитального окружного индекса (МОИ), которая включает в себя отношение общей окружности головы к расстоянию между внутренними углами орбит глаз.

Визуальным симптомом патологии является отличающееся расстояние между глазными орбитами, что разнится с общепринятыми нормами эстетического лица человека. Люди с заболеванием имеют широкую и плоскую переносицу, вследствие чего наблюдается большее расстояние между крыльями носа.

Существуют клинические случаи с нормальным глазным расстоянием, но с увеличенными междущелевыми углами глаза. Подобная форма костной ткани приводит к снижению одного угла глаза к нижнему участку носа и поднятию другого к виску.

Более редким явлением считается ассиметричный гипертелоризм, который характеризуется различной высотой посадки глаз – один из органов зрения находится выше или ниже второго. Также имеет место глазная разнонаправленность и значительное косоглазие.

Вследствие того что патология является сопутствующей для большого числа врожденных синдромов, она сопровождается рядом других симптомов:

  • интеллектуальные отклонения;
  • недоразвитость нижней челюсти;
  • отклонения развития стоп ног (деформирование);
  • односторонняя или двусторонняя врожденная слепота.

Диагностика

Диагностирование аномального развития костной ткани лица направлено на определение основной патологии. В большинстве случаев в нее входят следующие процедуры:

  • семейный анамнез;
  • анализирование симптоматики;
  • определение МОИ с другими челюстно-лицевыми аномалиями;
  • психоневрологическое обследование;
  • КТ и МРТ головного мозга.

Помимо этого, при развитии определенных симптомов может потребоваться консультация офтальмолога, отоларинголога, хирурга и других специалистов.

Заболевание

При различных особенностях склада костной ткани лица выделяются следующие виды заболевания:

  1. симметричный. Характеризуется изолированным увеличением глазного расстояния;
  2. ассиметричный. Помимо увеличенного глазного расстояния, наблюдается разность высот глаз с развитием ярко выраженного косоглазия.

Лечение

Данная патология требует специфического лечения только при наличии серьезной угрозы для органов зрения и нервных окончаний. При этом показано оперативное вмешательство. Операция предусматривает осуществление пластики костной ткани черепа. Наибольшую эффективность хирургическое вмешательство достигается у пациентов, достигших двухлетнего возраста.

Таким образом, рассматриваемое нарушение в строении человеческого лица чаще всего носит генетический характер. Заболевание отличается яркой симптоматикой. В критических клинических случаях больному с подобными дефектами показано оперативное лечение.

  • Причины
  • Симптомы
  • Диагностика
  • Лечение
  • Прогноз
  • Профилактика

Чаще всего встречается глазной гипертелоризм (орбитальный или окулярный). Причина его возникновения – нарушения в процессе внутриутробного развития, в результате которых происходит задержка смещения глазных орбит в медиальном направлении и их последующая фиксация в аномальном положении.

Факторы, которые негативно влияют на развитие плода:

  • токсическое воздействие лекарств;
  • пренатальные инфекции;
  • наследственная предрасположенность;
  • генетическая мутация в момент зачатия.

Как правило, гипертелоризм у ребенка является одним из компонентов патологического симптомокомплекса. Основные заболевания, при которых он наблюдается:

  • генетические патологии с множественными пороками развития – синдромы Эдвардса, Аперта, Крузона, Дауна, Грейга, Тоста, нейрофиброматоз;
  • аномалии строения черепа и мозга – краниостеноз, черепно-мозговые грыжи, расщелины черепно-лицевых костей, опухоли и так далее.

Кроме того, расстояние между глазницами может увеличиться в результате травмирования лицевых костей.

Степень гипертелоризма глаз определяется с помощью межорбитально-окружностного индекса (МОИ). Для его расчета следует разделить окружность головы на расстояние между внутренними углами щелей глаз и умножить этот показатель на 100. Если полученный индекс превышает 6,8, диагностируется патология.

Нарушение строения лицевых костей проявляется такими симптомами, как:

  • аномально большое расстояние между глазницами и зрачками;
  • увеличение клиновидной кости за счет разрастания ее малых крыльев;
  • широкая переносица;
  • плоская спинка носа.

В некоторых случаях наблюдается асимметричный гипертелоризм, для которого характерны:

  • разностояние глаз по высоте;
  • разнонаправленное вращение глазных яблок;
  • косоглазие.

Следует отличать аномальное строение костей лица от телекантуса (эпикантуса), при котором увеличивается расстояние между внутренними углами щелей глаз, а промежуток между глазницами не превышает норму.

Поскольку гипертелоризм является одним из симптомов ряда генетических заболеваний, он сопровождается другими патологическими проявлениями. Основные из них:

  • нарушение интеллекта;
  • недоразвитость челюстей;
  • деформация стоп;
  • синдактилия;
  • атрофия зрительного нерва и прочие.

Диагностика при аномальном строении лицевых костей направлена на выявление основного заболевания. Как правило, она включает следующие исследования:

  • сбор семейного анамнеза;
  • анализ симптомов;
  • измерение МОИ и выявление других челюстно-лицевых аномалий;
  • психоневрологический осмотр;
  • КТ и/или МРТ головы.

В зависимости от клинической картины проводятся осмотры офтальмологом, отоларингологом, хирургом и другими специалистами.

Устранить гипертелоризм можно только оперативным путем. Оптимальный возраст для осуществления вмешательства – после 2 лет. В ходе операции врач смещает глазницы.

Для коррекции симптомов, сопутствующих орбитальному гипертелоризму, могут применяться консервативные методы лечения. Тактика терапии определяется сутью основной патологии.

Гипертелоризм не способен привести к негативным последствиям для здоровья. Но он является косметическим дефектом, который может вызвать психологические и социальные сложности у ребенка.

Гипертелоризм в большинстве случаев является наследственной аномалией, поэтому предупредить его развитие невозможно.

9 основных причин гипертелоризма органов зрения

Спровоцировать патологию может воздействие на организм человека таких факторов:

  • генетическое заболевание;
  • травма головы;
  • опухоль мозга;
  • слишком быстрое срастание структурных элементов черепа;
  • черепно-мозговые грыжи и расщелины;
  • инфекционные болезни, перенесенные матерью в период беременности;
  • попадание в организм токсинов;
  • воздействие лекарственных препаратов;
  • чрезмерные дозы алкоголя.

Гипертелоризм представляет собой увеличение расстояния между глазами. Чаще всего такое состояние врожденное и указывает на наличие генетической болезни или аномалии внутриутробного развития ребенка. Нередко между двумя парными органами удлинение расстояния наблюдается у сосков, что является симптомом генетического сбоя.

Основные симптомы

Орбитальный гипертелоризм вызывает развитие у человека таких клинических признаков:

  • неправильная форма глазных щелей;
  • увеличение расстояния между глазницами;
  • асимметрия органов зрения;
  • широкая и плоская переносица;
  • косоглазие;
  • нарушение зрения;
  • проблемы со зрительным нервом;
  • расстройство обоняния.

Эти симптомы сочетаются с генетическими аномалиями строения черепа, тела и нарушением умственных функций человека. Иногда наследственно обусловленные нарушения развития плода несовместимы с жизнью и провоцируют внутриутробную гибель. Редко гипертелоризм является отдельной патологией, несвязанной с остальными генетическими сбоями.

Методы диагностики

Выявить патологический признак можно при внешнем осмотре ребенка сразу после рождения. Для подтверждения гипертелоризма необходимо рассчитать индекс межорбитальной окружности. Также важно провести сбор анамнеза у родителей на наличие генетических аномалий среди близких родственников.

Возможно проведение кариотипирование генома с выявлением нарушений генетической структуры. Рекомендуется психоневрологический осмотр и выявление челюстно-лицевых аномалий.

Компьютерная и магнитно-резонансная томография помогает обнаружить аномалии строения костей черепа и других органов, что часто сочетается с такой патологией.

Гипертелоризм представляет собой широко расставленные глаза, которые можно увидеть при внешнем осмотре ребенка.

Симптомы гипертелоризма

В первую очередь надо понимать, что больной гипертелоризмом внешне разительно отличается от большинства людей, но оценка симптомов вполне научная. Величина определяется по формуле, включающей в себя окружность головы и расстояние между внутренними углами глазных орбит. Данная формула называется МОИ — межорбитальный окружной индекс.

Визуально отмечается непропорциональное расстояние между орбитами глаз, что имеет мало общего с принятыми нормами параметров эстетики лица. У людей с гипертелоризмом переносица очень широкая и плоская, соответственно, крылья носа расположены дальше друг от друга.

В некоторых случаях расстояние между глазами нормальное, но оно увеличено между углами щелей глаз. Такое строение костей лица вызывает опущение к нижней части носа угла глаз, и соответственно, поднятие противоположного угла к вискам.

Гораздо реже встречается асимметричный гипертелоризм, характеризующийся различной высотой, на которой расположены глаза, т. е. 1 глаз ниже или выше другого. Глаза при этом разнонаправленные, отмечается сильное косоглазие.

Так как гипертелоризм обычно является составляющим элементом какого-либо врожденного синдрома, имеет место еще несколько симптомов, помимо увеличенного расстояния между глазами.

Например, у больного наблюдается, как правило, слабый интеллект, недоразвитая нижняя челюсть, деформированные стопы ног, нередки случаи врожденной слепоты одного или обоих глаз.

Гипертелоризм – это что такое? Причины и симптомы

Гипертелоризм

Гипертелоризм — это термин, под которым понимают патологии, которые характеризуются чрезмерным увеличением расстояния между двумя парными органами. В большинстве случаев в современной медицинской практике диагностируется глазной гипертелоризм, но возможны и другие патологические изменения. Об этом мы и расскажем в статье.

Гипертелоризм — это что такое?

Указанный термин достаточно часто встречается в медицинских документах. Гипертелоризм — это, как уже упоминалось, патология, которая сопровождается увеличением расстояния между двумя парными органами.

Стоит отметить, что данное определение стали использовать не так давно — впервые в официальных публикациях оно появилось в 1924 году.Так, в медицине известна такая патология как гипертелоризм сосков.

В данном случае наблюдается нарушение так называемого сосочкового индекса — показателя, который определяется путем соотношения между окружностью грудной клетки на уровне сосков и расстояния между ними.

Патология не является самостоятельной и часто развивается на фоне врожденных аномалий, например, синдрома Аперта, болезни Эдвардса.

Но чаще всего встречается орбитальный гипертелоризм — недуг, при котором наблюдается патологическое увеличение расстояния между глазницами. Подобное состояние является врожденным, его диагностируют еще в первые дни после рождения ребенка.

Какие причины патологии

Гипертелоризм глаз — врожденная патология, которая, как правило, связана с различными генетическими заболеваниями.

Например, очень широко расставленные глазницы наблюдаются у детей с нефрофиброматозом, синдромами Аперта, Дауна, Тосты, Эдвардса и других болезней, которые сопровождаются множественными пороками развития плода.

К непосредственным же причинам можно отнести различные аномалии в строении головного мозга или черепа — это наличие опухолей, слишком быстрое срастание частей черепа, черепно-мозговые грыжи и расщелины.

Разумеется, можно выделить некоторые факторы риска, которые могут нарушить нормальное внутриутробное развитие или же спровоцировать имеющуюся у плода генетическую патологию. Так, негативно сказываются на состоянии ребенка инфекции, перенесенные матерью во время беременности, а также попадания в организм токсинов, включая тяжелые лекарственные препараты, большие дозы алкоголя, наркотические вещества и т. д.

Гипертелоризм: фото и сопутствующие симптомы

Стоит сказать, что гипертелоризм имеет разные степени — у некоторых пациентов глаза лишь слегка смещены, в то время как в других они широко расставлены и врач может заметить дефект уже после первого взгляда на ребенка. У таких детей является весьма характерные особенности строения лица:

  • Патологически большое расстояние между внутренними сторонами глазниц.
  • Нередко наблюдается деформация глазных щелей — они могут иметь неправильную форму, быть асимметричными или сильно зауженными.
  • Есть и характерное строение носа — его спинка плоская, а переносица широкая.
  • Нередко вместе с гипертелоризмом у детей диагностируется косоглазие, различные нарушение зрения, деформация глазного нерва, проблемы с обонянием.
  • К сожалению, для вышеперечисленных генетических симптомов характерно не только нарушение строения лицевой части черепа. Нередко у детей наблюдается деформация стоп, неправильное развитие челюстей, нарушение интеллектуального развития.

    Диагностические методы

    Разумеется, в данном случае очень важно правильно провести диагностику, ведь нужно определить наличие того или иного генетического заболевания.

    Врач высчитывает для этого межорбитально-окружностной индекс, который определяется путем деления измерения окружности головы на расстояние между внутренними углами щелей глаз, после чего полученную цифру нужно умножить на 100. О патологии, как правило, говорят в том случае, когда индекс превышает 68.

    Далее проводится сбор анамнеза родителей и генетические исследования. Кроме того, ребенку обязательно назначают магнитно-резонансную или компьютерную томографию головы — эта процедура позволяет выявить костные аномалии и наличие новообразований в головном мозге.

    Лечение патологии

    Если говорить о гипертелоризме, то специфическое лечение нужно только в том случае, если существует серьезная угроза для органов зрения и нервных окончаний. В данном случае рекомендуется хирургическое вмешательство. Во время процедуры врач проводит пластику костей черепа.

    Но разумеется, решение о проведении такой операции специалист принимает, обращая внимание на много факторов, включая состояние ребенка и наличие сопутствующих заболеваний. Хирургическое вмешательство, как правило, проводят до достижения пациентом двухлетнего возраста — именно в это время операция дает оптимальный результат.

    Что касается системного лечения, то оно направлено на коррекцию первичного заболевания. От этого и зависит медикаментозная терапия.

    Профилактика патологии и прогнозы для пациентов

    Гипертелоризм — это, скорее, эстетический дефект. Опасность представляют синдромы и заболевания, которые сопровождаются этим нарушением. Поэтому сам дефект не является угрозой для жизни ребенка. Исключением являются лишь те случаи, когда дегенерация глазниц сказывается на зрении пациента.

    Что касается профилактики, то, к сожалению, специфического средства предупреждения описанной птологии не существует.

    Чтобы снизить риск развития внутриутробных заболеваний, женщинам во время беременности рекомендуется тщательно следить за здоровьем, правильно питаться, отказаться от курения, алкоголя, наркотических средств и потенциально опасных лекарственных средств.

    До планирования беременности также нужно относиться ответственно и не отказываться от плановой консультации с генетиком. Некоторые наследственные заболевания можно диагностировать еще во время внутриутробного развития. А генетические исследования во время планирования беременности помогают определить вероятность возникновения у ребенка того или иного отклонения.

    Гипертелоризм — это что такое?

    Указанный термин довольно часто встречается в медицинских документах. Гипертелоризм — это, как уже упоминалось, патология, которая сопровождается увеличением расстояния между двумя парными органами. Стоит отметить, что данное определение начали использовать не так давно — впервые в официальных публикациях оно появилось в 1924 году.

    Так, в медицине известна такая патология как гипертелоризм сосков.

    В данном случае наблюдается нарушение так называемого соскового индекса — показателя, который определяется путем соотношения между окружностью грудной клетки на уровне сосков и расстояния между ними.

    Патология не является самостоятельной и часто развивается на фоне врожденных пороков, например, синдрома Аперта, болезни Эдвардса.

    Но чаще всего встречается орбитальный гипертелоризм — недуг, при котором наблюдается патологическое увеличение расстояния между глазницами. Подобное состояние является врожденным — его диагностируют еще в первые дни после рождения ребенка.

    Гипертелоризм глаз — врожденная патология, которая, как правило, связана с разными генетическими заболеваниями.

    Например, слишком широко расставленные глазницы наблюдаются у детей с нефрофиброматозом, синдромами Аперта, Дауна, Тоста, Эдвардса и прочих недугов, которые сопровождаются множественными пороками развития плода.

    К непосредственным же причинам можно отнести различные аномалии в строении головного мозга или черепа — это наличие опухолей, слишком быстрое срастание частей черепа, черепно-мозговые грыжи и расщелины.

    Разумеется, можно выделить некоторые факторы риска, которые могут нарушить нормальное внутриутробное развитие или же спровоцировать имеющуюся у плода генетическую патологию.

    Так, негативно на состоянии ребенка сказываются инфекции, перенесенные матерью во время беременности, а также попадание в организм токсинов, включая тяжелые лекарственные препараты, большие дозы алкоголя, наркотические вещества и т. д.

    Гипертелоризм: фото и сопутствующие симптомы

    Стоит сказать, что гипертелоризм имеет разные степени — у некоторых пациентов глаза лишь слегка смещены, в то время как у других они широко расставлены и врач может заметить дефект уже после первого взгляда на ребенка. У таких детей есть весьма характерные особенности строения лица:

    • Патологически большое расстояние между внутренними сторонами глазниц.
    • Нередко наблюдается деформация глазных щелей — они могут иметь неправильную форму, быть ассиметричными или сильно суженными.
    • Имеется и характерное строение носа — его спинка плоская, а переносица широкая.
    • Нередко вместе с гипертелоризмом у детей диагностируется косоглазие, различные нарушения зрения, деформация глазного нерва, проблемы с обонянием.

    К сожалению, для вышеперечисленных генетических симптомов характерно не только нарушение строения лицевой части черепа. Нередко у детей наблюдается деформация стоп, неправильное развитие челюстей, нарушение интеллектуального развития.

    Диагностические методы

    Разумеется, в данном случае очень важно правильно провести диагностику, ведь нужно определить наличие того или иного генетического заболевания.

    Врач высчитывает для этого межорбитально-окружностной индекс, который определяется путем деления измеренной окружности головы на расстояние между внутренними углами щелей глаз, после чего полученную цифру нужно умножить на 100.

    О патологии, как правило, говорят в том случае, когда индекс превышает 6,8.

    Далее проводится сбор анамнеза родителей и генетические исследования. Кроме того, ребенку обязательно назначают магнитно-резонансную или компьютерную томографию головы — эта процедура позволяет обнаружить костные аномалии и наличие новообразований в головном мозге.

    Лечение патологии

    Если говорить о гипертелоризме, то специфическое лечение требуется лишь в том случае, если существует серьезная угроза для органов зрения и нервных окончаний. В данном случае рекомендуется хирургическое вмешательство. Во время процедуры врач проводит пластику костей черепа.

    Но разумеется, решение о проведении такой операции специалист принимает, обращая внимание на многие факторы, включая состояние ребенка и наличие сопутствующих заболеваний.

    Хирургическое вмешательство, как правило, проводят до достижения пациентом двухлетнего возраста — именно в это время операция дает наиболее оптимальный результат.

    Что касается системного лечения, то оно направлено на коррекцию первичного заболевания. От этого и зависит медикаментозная терапия.

    Профилактика патологии и прогнозы для пациентов

    Гипертелоризм — это, скорее, эстетический дефект. Опасность представляют синдромы и заболевания, которые сопровождаются данным нарушением. Поэтому сам дефект не является угрозой для жизни ребенка. Исключением являются лишь те случаи, когда дегенерация глазниц сказывается на зрении пациента.

    Что касается профилактики, то, к сожалению, специфического средства предупреждения описанной птологии не существует. Чтобы снизить риск развития внутриутробных заболеваний, женщинам во время беременности рекомендуется тщательно следить за здоровьем, правильно питаться, отказаться от курения, алкоголя, наркотических средств и потенциально опасных лекарственных средств.

    К планированию беременности также нужно относиться ответственно и не отказываться от плановой консультации с генетиком. Некоторые наследственные заболевания можно диагностировать еще во время внутриутробного развития. А генетические исследования во время планирования беременности помогают определить вероятность возникновения у ребенка того или иного отклонения.

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.